色譜分析儀是應(yīng)用色譜法對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性、定量分析， 及研究物質(zhì)的物理、化學(xué)特性的儀器。包括進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、記錄和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、溫控系統(tǒng)以及流動(dòng)相控制系統(tǒng)等。現(xiàn)代的色譜儀具有穩(wěn)定性、靈敏性、多用性和自動(dòng)化程度高等特點(diǎn)。有氣相色譜儀、液相色譜儀和凝膠色譜儀等。這些色譜儀廣泛地用于化學(xué)產(chǎn)品，高分子材料的某種含量的分析，凝膠色譜還可以測(cè)定高分子材料的分子量及其分布。

　　色譜分析儀工作原理

　　色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并

　　配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就成為色譜分析法。

　　色譜分析儀的色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開(kāi)成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。

　　現(xiàn)在的色譜分析儀的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也早已得到了極大的發(fā)展，但其分離的原理仍然是一樣的。我們?nèi)匀唤兴V分析。

　　色譜分析儀主要性能特點(diǎn)：

　　1．能：可以分析沸點(diǎn)十分相近的組分和極為復(fù)雜的多組份混合物．例如，用毛細(xì)管可以分析輕油中150個(gè)組份．

　　2．高選擇性：通過(guò)選用高選擇性的固定液可對(duì)性質(zhì)極為相似的組份進(jìn)行有效分離．，如同位素，烴類的異構(gòu)體等．

　　3．高靈敏度：配置高靈敏度的檢測(cè)器可檢測(cè)出10-11 —10-13g/ml的物質(zhì)，可用于痕量分析．

　　4．分析速度快：一次分析周期幾分鐘或十幾分鐘，某些快速分析幾秒鐘可以分析若干組分．

　　5．應(yīng)用范圍廣：可以分析氣體和易揮發(fā)的或可以轉(zhuǎn)化為易揮發(fā)的液體和固體。

　　色譜分析儀使用方法及實(shí)驗(yàn)操作步驟：

　　A、打開(kāi)氮?dú)狻錃狻⒖諝獍l(fā)生器的電源開(kāi)關(guān)(或氮?dú)怃撈靠傞y)，調(diào)整輸出壓力穩(wěn)定在0.4Mpa左右（氣體發(fā)生器一般在出廠時(shí)已調(diào)整好，不用再調(diào)整）。

　　B、打開(kāi)色譜儀氣體凈化器的氮?dú)忾_(kāi)關(guān)轉(zhuǎn)到“開(kāi)”的位置。注意觀察色譜分析儀載氣B的柱前壓上升并穩(wěn)定大約5分鐘后，打開(kāi)色譜儀的電源開(kāi)關(guān)。

　　C、設(shè)置各工作部溫度。TVOC分析的條件設(shè)置：(a)柱箱：柱箱初始溫度50℃、初始時(shí)間10min、升溫速率5℃/min、終止溫度250℃、終止時(shí)間10min; (b)進(jìn)樣器和檢測(cè)器：都是250℃。脂肪酸分析時(shí)的色譜條件：(a)柱箱：柱箱初始溫度140℃、初始時(shí)間5min、升溫速率4℃/min、終止溫度240℃、終止時(shí)間15min; (b)進(jìn)樣器溫度是260℃，檢測(cè)器溫度是280℃。

　　D、點(diǎn)火：待檢測(cè)器（按“顯示、換檔、檢測(cè)器”可查看檢測(cè)器溫度）溫度升到150℃以上后，打開(kāi)凈化器上的氫氣、空氣開(kāi)關(guān)閥到“開(kāi)”的位置。觀察色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩(wěn)定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住點(diǎn)火開(kāi)關(guān)（每次點(diǎn)火時(shí)間不能超過(guò)6~8秒鐘）點(diǎn)火。同時(shí)用明亮的金屬片靠近檢測(cè)器出口，當(dāng)火點(diǎn)著時(shí)在金屬片上會(huì)看到有明顯的水汽。如果在6~8秒時(shí)間內(nèi)氫氣沒(méi)有被點(diǎn)燃，要松開(kāi)點(diǎn)火開(kāi)關(guān)，再重新點(diǎn)火。在點(diǎn)火操作的過(guò)程中，如果發(fā)現(xiàn)檢測(cè)器出口內(nèi)白色的聚四氟帽中有水凝結(jié)，可旋下檢測(cè)器收集極帽，把水清理掉。在色譜工作站上判斷氫火焰是否點(diǎn)燃的方法：觀察基線在氫火焰點(diǎn)著后的電壓值應(yīng)高于點(diǎn)火之前。

　　E、打開(kāi)電腦及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打開(kāi)一個(gè)方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。色譜分析儀顯示屏左下方應(yīng)有藍(lán)字顯示當(dāng)前的電壓值和時(shí)間。接著可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上邊的“粗調(diào)”旋鈕，檢查信號(hào)是否為通路(轉(zhuǎn)動(dòng)“粗調(diào)”旋鈕時(shí)，基線應(yīng)隨著變化)。待基線穩(wěn)定后進(jìn)樣品并同時(shí)點(diǎn)擊“啟動(dòng)”按鈕或按一下色譜儀旁邊的快捷按鈕，進(jìn)行色譜數(shù)據(jù)分析。分析結(jié)束時(shí)，點(diǎn)擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)即自動(dòng)保存。

　　F、關(guān)機(jī)程序：首先關(guān)閉氫氣和空氣氣源，使氫火焰檢測(cè)器滅火。在氫火焰熄滅后再將柱箱的初始溫度、檢測(cè)器溫度及進(jìn)樣器溫度設(shè)置為室溫（20-30℃），待溫度降至設(shè)置溫度后，關(guān)閉色譜儀電源。zui后再關(guān)閉氮?dú)狻?/div>